Disponibile, presso l’IRCCS Neuromed di Pozzilli, il NIPT: test prenatale non invasivo.
Che cos’è il NIPT?
Il NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) è un test di screening prenatale di ultima generazione che analizza il DNA fetale libero presente nel sangue materno.
Fin dalle primissime settimane di gestazione, frammenti del DNA del futuro bambino circolano nel sangue della mamma. Con un semplice e sicuro prelievo del sangue, il NIPT permette di valutare con un’elevatissima accuratezza la presenza delle più comuni anomalie cromosomiche e genetiche fetali.
I vantaggi del test
- Sicuro e Non Invasivo: Nessun rischio per la mamma né per il bambino (zero rischio d’aborto associato al prelievo).
- Preciso e Affidabile: Offre una sensibilità e una specificità superiori al 99% per le principali trisomie, nettamente superiori ai test tradizionali (come il Bitest).
- Precoce: Può essere eseguito già a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
Cosa rileva il NIPT?
In base al livello di approfondimento scelto, il test consente di analizzare: 1. Le principali trisomie cromosomiche:
- Sindrome di Down (Trisomia 21)
- Sindrome di Edwards (Trisomia 18)
- Sindrome di Patau (Trisomia 13) Anomalie dei cromosomi sessuali:
- Sindrome di Turner (Monosomia X), Sindrome di Klinefelter (XXY), Sindrome XYY e XXX.
- Aneuploidie a carico di tutti i cromosomi
- Sindromi da microdelezione cromosomica
- Malattie mendeliane dominanti (de novo) e recessive.
A chi è consigliato?
Il test è rivolto a tutte le donne in gravidanza (sia singola che gemellare) che desiderano conoscere con un alto grado di attendibilità la salute genetica del proprio bambino.
È particolarmente indicato in caso di:
- Età materna avanzata (superiore ai 35 anni).
- Esito dubbio dei test di screening del primo trimestre (Bitest/Trascendenza nucale).
- Precedenti gravidanze con anomalie cromosomiche.
- Desiderio di evitare esami invasivi se non strettamente necessari.
Come si esegue il test?
- Consulenza genetica: Valutazione della storia clinica e dei rischi familiari, utile a guidare la scelta del livello di approfondimento più adatto.
- Semplice prelievo di sangue: Un comune prelievo venoso dal braccio della mamma.
- Esito in pochi giorni: I risultati sono solitamente disponibili entro 5-7 giorni lavorativi (per i livelli di approfondimento più avanzati, il referto integrativo è disponibile entro 12-15 giorni lavorativi).
Come accedere al servizio
La consulenza genetica e il test NIPT possono essere eseguiti comodamente nella stessa giornata.
Per informazioni, prenotazioni, dettagli sui costi e tempi di attesa, puoi contattare il Centro di Genetica Molecolare:
- 📞 Telefono e Whatsapp: 0865 929660
- ✉️ Email: geneticaclinica@neuromed.it
(I servizi di test NIPT e consulenza genetica sono erogati in regime privato).
